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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >漏斗胸手术器械包 Pectus Support Bar Instruments
漏斗胸手术器械包 Pectus Support Bar Instruments
备案号
国械备20161051号
备案人名称
Biomet Microfixation
备案人注册地址
1520 Tradeport Drive, Jacksonville, Florida 32218, USA
生产地址
见附件
代理人名称
深圳市普天阳医疗器械有限公司
代理人注册地址
深圳市福田区益田路西、福中路北新世界商务中心2404
产品名称
漏斗胸手术器械包 Pectus Support Bar Instruments
型号规格
01-3900,01-3905,01-3906,01-3907,01-3908,01-3908X,01-3909,01-3911
产品描述
该器械包所有产品均在一类目录里,由骨锨、弯棒器、撬棒和拔出器组成。均由不锈钢材料制成。可重复使用。详细描述见附页。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1466733353689.docx)
预期用途
用于漏斗胸手术
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2016-07-13
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“邦美微固定公司”;代理人由“深圳市普天阳医疗器械有限公司”变更为“深圳市普天阳医疗科技股份有限公司”;代理人注册地址由“深圳市福田区益田路西、福中路北新世界商务中心2404”变更为“深圳市南山区粤海街道海斯路8号百度国际大厦东塔楼34层”变更时间2018年07月12日;代理人由“深圳市普天阳医疗科技股份有限公司”变更为“捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司 ”;代理人注册地址由“深圳市南山区粤海街道海斯路8号百度国际大厦东塔楼34层”变更为“中国(上海)自由贸易试验区富特北路1
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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