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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >胸腔止血钳 Thoracic hemostatic forceps
胸腔止血钳 Thoracic hemostatic forceps
备案号
国械备20161302号
备案人名称
Aesculap AG
备案人注册地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
生产地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
胸腔止血钳 Thoracic hemostatic forceps
型号规格
见附件-型号列表。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1471513345038.doc)
产品描述
两片组成，头部为直形或弯形，尾部为带锁止牙指圈，穿鳃后用铆钉连接固定。通常由不锈钢材料制成，可重复使用。
预期用途
用于心胸外科手术中，分离组织，钳夹血管、器械。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2016-08-23
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“蛇牌股份有限公司”变更时间2018年12月26日
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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