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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >钢丝钳 Wire forceps
钢丝钳 Wire forceps
备案号
国械备20161378号
备案人名称
Aesculap AG
备案人注册地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
生产地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
钢丝钳 Wire forceps
型号规格
见备案表附件-型号列表。 (附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1472466783848.doc)
产品描述
由手柄和钳口通过单或双连接轴连接组成，具有直型或弯曲手柄，有各种尺寸。通常由不锈钢材料或硬质合金制造。可重复使用。
预期用途
用于骨科手术时剪断、弯曲、结扎。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2016-09-01
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“蛇牌股份有限公司”变更时间2018年12月26日
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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