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样本稀释液 LIAISON® Endocrinology Diluent

备案号

国械备20161502号

备案人名称

DiaSorin S.p.A.

备案人注册地址

Via Crescentino, snc, 13040 Saluggia (VC) ITALY

生产地址

Via Crescentino, snc, 13040 Saluggia (VC) ITALY

代理人名称

索灵诊断医疗设备（上海）有限公司

代理人注册地址

中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室

产品名称

样本稀释液 LIAISON® Endocrinology Diluent

型号规格

4×4.5 mL

产品描述

含5%的血清白蛋白和0.09%的叠氮化钠

预期用途

用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。

备注

备案单位

国家食品药品监督管理总局

备案日期

2016-09-21

变更情况

备案人名称-中文由“/”变更为“索灵诊断（意大利）有限公司”变更时间2019年06月04日

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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