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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >持骨钳 Bone holding forceps
持骨钳 Bone holding forceps
备案号
国械备20162033号
备案人名称
Aesculap AG
备案人注册地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
生产地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
持骨钳 Bone holding forceps
型号规格
见附件-型号列表。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1482384652963.doc)
产品描述
通常由钳柄、钳头、鳃轴螺钉构成，钳头内表面多设有齿，钳柄之间可设置锁合装置。一般由不锈钢材料制成。可重复使用。
预期用途
用于骨科手术中夹持并固定骨骼、植入物，或夹持器械。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2016-12-26
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“蛇牌股份有限公司 ”变更时间2019年04月04日
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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