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成形片 Omni-Matrix

备案号

国械备20171025号

备案人名称

Ultradent products, Inc.

备案人注册地址

505 West Ultradent Drive (10200 South), South Jordan, Utah 84095, USA

生产地址

505 West Ultradent Drive (10200 South), South Jordan, Utah 84095, USA

代理人名称

广州市皓齿登医疗器械有限公司

代理人注册地址

广州市海珠区工业大道北路67号34号楼首层自编102房

产品名称

成形片 Omni-Matrix

型号规格

Omni-Matrix Winged :2201,2202,2203,2204 和Omni-Matrix Wingless: 1101,1102,1103,1104,1105

产品描述

带有孔的薄片。采用不锈钢材料制成。非无菌提供，一次性使用。

预期用途

该产品用于在牙科Ⅱ类龋洞洞形充填过程中对充填材料进行塑形。

备注

备案单位

国家食品药品监督管理总局

备案日期

2017-10-16

变更情况

备案人名称-中文由“/”变更为“美国皓齿制品有限公司”变更时间2018年02月12日

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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