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医惠购信息平台 > 进口医疗器械备案凭证列表 >胶囊内牙科材料推送器 Restorative Dispenser
胶囊内牙科材料推送器 Restorative Dispenser
备案号
国械备20171034号
备案人名称
3M ESPE Dental Products
备案人注册地址
2510 Conway Avenue, St. Paul MN 55144-1000, USA
生产地址
770 River Road ,Shelton, Connecticut, 06484, USA
代理人名称
明尼苏达矿业制造（上海）国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区英伦路858号1幢A部位
产品名称
胶囊内牙科材料推送器 Restorative Dispenser
型号规格
5707SD
产品描述
产品由手柄、机身、活塞、固定头、弹簧组成。非无菌提供。无源产品。
预期用途
用于牙科治疗时挤出胶囊中的牙科材料。使用时将装有牙科材料的胶囊安装到固定头处，通过挤压手柄（手柄压缩弹簧），推出活塞，挤压胶囊的底部将胶囊中的牙科材料挤出，活塞不接触胶囊中牙科材料。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2017-10-18
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“3M美国口腔护理修复产品公司”变更时间2018年05月09日
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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