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测序反应通用试剂盒（测序法） MiSeq™Dx Reagent Kit v3

备案号

国械备20180410号

备案人名称

宜曼达股份有限公司 Illumina, Inc.

备案人注册地址

5200 Illumina Way, San Diego, California 92122, USA

生产地址

5200 Illumina Way, San Diego, California 92122, USA

代理人名称

宜曼达贸易（上海）有限公司

代理人注册地址

上海市黄埔区淮海中路333号瑞安广场2210室

产品名称

测序反应通用试剂盒（测序法） MiSeq™Dx Reagent Kit v3

型号规格

测序反应通用试剂盒（测序法）由试剂盒1和试剂盒2两部分组成。试剂盒1：文库稀释缓冲液 1×4.5 ml/管，MiSeq™Dx试剂卡盒 1×1；试剂盒2：MiSeq™Dx SBS溶液(PR2) 1×500 ml/瓶，MiSeq™Dx流动槽 1×1。

产品描述

测序反应通用试剂盒（测序法）由试剂盒1和试剂盒2两部分组成。主要由试剂卡盒（含混合试剂、扩增混合试剂、甲酰胺、线性化混合液、通用引物混合试剂、缓冲液）、文库稀释缓冲液、SBS（边合成边测序）溶液、流动槽组成。

预期用途

基于边合成边测序的方法，与基因测序仪和特定的试剂盒配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是检测基因组DNA文库的一组通用试剂。本产品不用于全基因组测序。

备注

备案单位

国家药品监督管理局

备案日期

2018-03-27

变更情况

备案人名称-中文由“宜曼达股份有限公司”变更为“因美纳股份有限公司”；代理人由“宜曼达贸易（上海）有限公司”变更为“因美纳（中国）科学器材有限公司”；代理人注册地址由“上海市黄埔区淮海中路333号瑞安广场2210室”变更为“中国（上海）自由贸易试验区基隆路6号511室”变更时间2019年11月12日

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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