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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >根管锉
根管锉
备案号
渝械备20190078号
备案人名称
重庆恩伦医疗器械有限公司
备案人注册地址
重庆市南岸区江迎路11-2号厂房3层
生产地址
重庆市南岸区江迎路11-2号厂房3层
产品名称
根管锉
型号规格
产品型号: SX、S1、S2、F1、F2、F3、F4、F5、T、X1、X2、X3、X4、X5、W+、D1、D2、D3、C、V、H、HC、K、ONE、A、S、S+、V、G ;产品规格 :02、04、06、07、08、09、10、12、13、15、16、17、19、20、21、25、30、31、35、40、45、50、60、70、80
产品描述
由锉体、柄、橡胶限位块组成。锉体由镍钛合金等金属材料组成，限位块由硅橡胶制成。
预期用途
用于根管治疗时，对根管的清洁和塑形。
备注
/
备案单位
重庆市药品监督管理局
备案日期
2019-07-09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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