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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >测序反应通用试剂盒(测序法)
测序反应通用试剂盒(测序法)
备案号
湘长械备20160195号
备案人名称
湖南健基生物技术有限公司
备案人注册地址
长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园17栋3楼301-10房
生产地址
长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园17栋3楼301-10房
产品名称
测序反应通用试剂盒(测序法)
型号规格
规格1:1250人份/盒规格2:384人份/盒
产品描述
由制备DNA纳米球试剂和联合探针锚定连接(cPAL)测序通用试剂组成。试剂组成 主要组成成分 浓度试剂1 EDTA(pH=8.0) 125mmol/L试剂2 醋酸钠(Ph=5.2) 3.0mol/L试剂3 无水乙醇 /试剂4 70%乙醇 /试剂5 测序缓冲液 /试剂6 测序反应液 /试剂7 片段分析标准品 /耗材组成 主要组成成分 型号耗材1 POP7液态胶 POP7(384) Performance Optimized Polymer 3500 Series耗材2 96孔反应板 MicroAmp Optical 96-well Reactin Plate耗材3 毛细管阵列 3500 Capillary Array 50cm (8通道)
预期用途
是检测人类基因组DNA文库的一组常用试剂和耗材,基于联合探针锚定连接技术的测序原理,与BGISEQ基因分析仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
备注
变更
备案单位
长沙市食品药品监督管理局
备案日期
2019-03-05
变更情况
变更住所及生产地址
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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