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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >样本释放剂（25-OH-VD3液相串联质谱法）
样本释放剂（25-OH-VD3液相串联质谱法）
备案号
皖合械备20180013号
备案人名称
合肥和合医疗科技有限公司
备案人注册地址
合肥市高新区创新大道2800号创新产业园二期E3栋B6
生产地址
合肥市高新区创新大道2800号创新产业园二期E3栋B6
产品名称
样本释放剂（25-OH-VD3液相串联质谱法）
型号规格
提取液：20ml×1;复溶液：12ml×1
产品描述
无水乙醇、正己烷、甲酸、甲醇
预期用途
用于待测样本的预处理，使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。如：25-OH-VD3释放剂。
备注
/
备案单位
合肥市市场监督管理局
备案日期
2019-05-10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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