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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >体外线性冲击波治疗仪器械包
体外线性冲击波治疗仪器械包
备案号
皖蚌械备20170002号
备案人名称
安徽省昊佳医疗器械有限公司
备案人注册地址
安徽省蚌埠市燕山投资大厦西附楼307号
生产地址
安徽省蚌埠市延安南路1600号蚌山区科技创新园4栋
产品名称
体外线性冲击波治疗仪器械包
型号规格
A型、B型、C型、D型、E型、F型、G型、H型、I型
产品描述
体外线性冲击波治疗仪器械包,由医用敷料贴(防水型),一次性使用垫单、检查手套、医用超声耦合剂和棉签组成
预期用途
产品作为体外线性冲击波治疗仪的组合组件,在治疗对象和治疗仪探头之间起到卫生屏障作用,主要供以色列DIREX公司生产的体外线性冲击波治疗仪(RENOVA)使用。
备注
/
备案单位
蚌埠市食品药品监督管理局
备案日期
2018-09-27
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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