苏通械备20180044号-器械数据库-医疗器械阳光交易商城

医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >全自动样品处理系统

全自动样品处理系统

备案号

苏通械备20180044号

备案人名称

江苏费升医疗器械有限责任公司

备案人注册地址

南通市苏通科技产业园区清枫路1号D3厂房西侧底楼

生产地址

南通市苏通科技产业园区清枫路1号D3厂房西侧底楼

产品名称

全自动样品处理系统

型号规格

QD-0110、QD-0110（含盖）、ZD-0110、ZD-0110（含盖）。

产品描述

由分杯模块组成，并连接其他必要的功能模块。用于检测前样本的分杯（分注），不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。

预期用途

用于医学临床样品及样品容器，进行分析前的处理及加工。

备注

备案单位

南通市行政审批局

备案日期

2018-09-30

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

缺货登记

填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。

* 商品信息：

* 手机号码：

* 单位名称：

所有商品分类