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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >测序反应通用试剂盒(半导体测序法)
测序反应通用试剂盒(半导体测序法)
备案号
苏泰械备20170147号
备案人名称
泰州亿康医学检验有限公司
备案人注册地址
泰州市陆家路西侧、滨河路北侧疫苗工程中心B1东侧
生产地址
江苏省泰州市药城大道一号TQB大楼5楼
产品名称
测序反应通用试剂盒(半导体测序法)
型号规格
1个run/盒,8个run/盒
产品描述
见附件
预期用途
用于与DA8600测序系统联合使用,进行高通量测序并获取样本序列信息,不适用于全基因组测序。若要检测特定基因的数据,需与特定试剂配套使用。
备注
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备案单位
江苏省泰州市食品药品监督管理局
备案日期
2017-05-27
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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