苏泰械备20170330号-器械数据库-医疗器械阳光交易商城

医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >增强液

增强液

备案号

苏泰械备20170330号

备案人名称

江苏诺鬲生物科技有限公司

备案人注册地址

泰州市医药高新技术产业开发区中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0009幢G73三层东侧

生产地址

泰州市医药高新技术产业开发区中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0009幢G73三层东侧

产品名称

增强液

型号规格

50人份/盒；100人份/盒；200人份/盒；500人份/盒

产品描述

A液：氯化钠，氯化钾，β-D-葡聚糖结合蛋白，荧光素。B液：复染剂，水

预期用途

用于与标记在妇科阴道分泌物及各类分泌物可能存在的病原菌的抗体上的发光标记物形成强的荧光复合物。

备注

备案单位

江苏省泰州市食品药品监督管理局

备案日期

2018-12-06

变更情况

备案人-注册地址由“”变更为“泰州市医药高新技术产业开发区中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0009幢G73三层东侧”；生产地址由“泰州市中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧G47幢三层”变更为“泰州市医药高新技术产业开发区中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0009幢G73三层东侧”变更时间2018年12月06日

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

缺货登记

填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。

* 商品信息：

* 手机号码：

* 单位名称：