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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >妇科真菌荧光染色液(酶联荧光法)
妇科真菌荧光染色液(酶联荧光法)
备案号
苏泰械备20170131号
备案人名称
江苏莱芙时代生物科技有限公司
备案人注册地址
江苏省泰州市陶弘景路12号6幢
生产地址
江苏省泰州市陶弘景路12号6幢
产品名称
妇科真菌荧光染色液(酶联荧光法)
型号规格
66T,100T,200T,500T
产品描述
本试剂主要由荧光增白剂,氢氧化钾,依文思蓝及碱性几丁质酶组成
预期用途
本试剂盒为体外样本处理用试剂,以酶联法用于标记并吸附在妇科真菌上的抗原结合位点,形成强荧光复合物,以便检测妇科真菌荧光强度。
备注
/
备案单位
江苏省泰州市食品药品监督管理局
备案日期
2017-05-09
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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