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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >Sanger测序反应配套通用试剂盒
Sanger测序反应配套通用试剂盒
备案号
苏苏械备20190347号
备案人名称
苏州安可济生物科技有限公司
备案人注册地址
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B2楼601单元、B7楼901单元
生产地址
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B2楼601单元、B7楼901单元
产品名称
Sanger测序反应配套通用试剂盒
型号规格
100 反应/盒
产品描述
由模板制备液(DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液)、模板纯化液(SAP酶、反应缓冲液)、测序反应液(Taq酶、反应缓冲液)、无核酸酶水组成。
预期用途
与一代测序平台及专用试剂配套使用,用于获得样本目标区域的序列信息。本产品不用于全基因组测序。
备注
/
备案单位
苏州市市场监督管理局
备案日期
2019-05-14
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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