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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >测序反应通用试剂盒(测序法)
测序反应通用试剂盒(测序法)
备案号
苏苏械备20190424号
备案人名称
苏州吉因加生物医学工程有限公司
备案人注册地址
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11栋101、201单元
生产地址
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11栋101、201单元
产品名称
测序反应通用试剂盒(测序法)
型号规格
1测试/盒，2000-PE100循环/测试。
产品描述
测序试剂盒Ⅰ组成：测序芯片。 测序试剂盒Ⅱ组成：TE缓冲液、DNB制备缓冲液、DNB聚合酶 I、 DNB聚合酶 II、DNB终止缓冲液、DNB加载缓冲液 I、DNB加载缓冲液II、dNTPs混合液I、dNTPs混合液 II、测序酶混合液、MDA混 合液、MDA聚合酶、测序试剂槽。
预期用途
使用本试剂盒与Gene+Seq-2000高通量测序系统配合使用，用于测定DNA或RNA文库的特定序列，可获取样本序列信息。
备注
/
备案单位
苏州市市场监督管理局
备案日期
2019-05-30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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