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基因测序通用样本处理试剂盒

备案号

苏苏械备20180238号

备案人名称

序康医疗科技（苏州）有限公司

备案人注册地址

苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B7楼201单元

生产地址

苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B7楼201单元；A2楼326单元。

产品名称

基因测序通用样本处理试剂盒

型号规格

24次/盒。

产品描述

本试剂盒由裂解缓冲液(主要成分：缓冲液），裂解酶（主要成分：蛋白酶），处理缓冲液（主要成分：缓冲液），处理酶（主要成分：反转录酶）4个组分组成。

预期用途

临床上用于对来自人体样本中的DNA进行释放处理，是高通量测序检测前样本处理的通用试剂。与高通量测序试剂配合使用，不用于全基因组测序。

备注

备案单位

江苏省苏州市食品药品监督管理局

备案日期

2018-08-20

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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