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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >目标序列测序反应通用试剂盒
目标序列测序反应通用试剂盒
备案号
苏苏械备20180349号
备案人名称
序康医疗科技(苏州)有限公司
备案人注册地址
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B7楼201单元
生产地址
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B7楼201单元;A2楼326单元。
产品名称
目标序列测序反应通用试剂盒
型号规格
Illumina 24测试/盒;Illumina 48测试/盒
产品描述
本产品由1#/3部分(预扩增缓冲液1、预扩增缓冲液2、扩增缓冲液、平衡文库、无核酸酶水)、2#/3部分(标签引物)、3#/3部分(磁珠)组成。
预期用途
试剂盒包含目标序列富集反应和文库构建反应的通用试剂,将目标基因区域从待检测的DNA样品中富集出来,经过接头引物延伸等操作步骤,最终形成可用于测序仪器分析的文库产物。适用于Illumina平台测序仪器。若要检测特定基因的数据,需与预扩增引物混合物配套使用。本产品不用于从头测序或全基因组测序。
备注
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备案单位
江苏省苏州市食品药品监督管理局
备案日期
2018-05-02
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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