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下肢骨折整复器

备案号

苏苏械备20180332号

备案人名称

苏州康宏医疗器械有限公司

备案人注册地址

张家港市锦丰镇建设村。

生产地址

张家港市锦丰镇建设村。

产品名称

下肢骨折整复器

型号规格

Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型（大号、小号）。

产品描述

骨科创伤手术配套工具。通常由不锈钢材料制成。本产品以非无菌型式提供，不与椎间隙直接接触，可重复使用。

预期用途

用于股骨干、胫骨、骨盆骨折固定手术前的整复定位。

备注

备案单位

江苏省苏州市食品药品监督管理局

备案日期

2018-04-26

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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