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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >测序反应通用试剂盒(测序法)
测序反应通用试剂盒(测序法)
备案号
苏苏械备20171124
备案人名称
苏州吉因加生物医学工程有限公司
备案人注册地址
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11栋101、201单元。
生产地址
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11栋101、201单元。
产品名称
测序反应通用试剂盒(测序法)
型号规格
1测试/盒，100循环/测试。
产品描述
由制备DNA纳米球试剂和联合探针锚定连接（cPAL）测序通用试剂组成。由试剂盒Ⅰ（分子级水、DNB终止缓冲液、DNB加载缓冲液II、测序芯片、一次性芯片座、测序试剂槽）；试剂盒Ⅱ（DNB聚合酶混合液、DNB聚合酶混合液II、DNB制备缓冲液、dNTPs混合液、dNTPs混合液 II、测序酶混合液、MDA聚合酶混合液、样品加载试剂板、测序试剂槽II）和试剂盒Ⅲ（试剂槽盖板）组成。
预期用途
是该测序反应系统的通用试剂，与BGISEQ-500基因分析仪和专用试剂配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息。不用于全基因组测序。
备注
/
备案单位
江苏省苏州市食品药品监督管理局
备案日期
2018-04-16
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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