您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >胫骨带锁髓内钉安装器械包
胫骨带锁髓内钉安装器械包
备案号
苏苏械备20160157号
备案人名称
苏州市康力骨科器械有限公司
备案人注册地址
张家港市南苑东路(塘桥镇)。
生产地址
张家港市南苑东路(塘桥镇)。
产品名称
胫骨带锁髓内钉安装器械包
型号规格
KTO。
产品描述
本产品由打孔器、快装手柄、髓腔扩大钻、打拔器、扳手、导钻、开路器、护套、骨钻、骨定位针、骨测量器、加压螺纹钉导针、骨科定位片、骨锤、夹持器、骨科钻孔瞄准器、铰孔钻、骨凿、量规、填充块、骨牵引针组成;详见技术要求。本产品以非无菌形式提供;本产品不与椎间隙直接接触。
预期用途
该产品供骨科手术时安装KTO胫骨带锁髓内钉产品用。
备注
/
备案单位
苏州市市场监督管理局
备案日期
2019-02-15
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: