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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >髓内钉安装器械包
髓内钉安装器械包
备案号
苏苏械备20143068号
备案人名称
江苏百易得医疗科技有限公司
备案人注册地址
张家港经济技术开发区（杨舍镇）国泰北路29号。
生产地址
张家港经济技术开发区（杨舍镇）国泰北路29号。
产品名称
髓内钉安装器械包
型号规格
伽玛Ⅱ型。
产品描述
由护套、加压螺纹钉导引针、扩髓用钻、扳手、骨科保护用具、打入器、快装手柄、骨科钻孔瞄准器、固定针、骨钻、测深器、骨导引针、骨锤、螺钉取出器、取钉器和骨探针组成。详见产品技术要求。本产品以非无菌形式提供。本产品不与椎间隙直接接触。
预期用途
供骨科手术时安装伽玛Ⅱ型髓内钉用。
备注
/
备案单位
苏州市市场监督管理局
备案日期
2019-04-12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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