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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >股骨近端髓内钉器械
股骨近端髓内钉器械
备案号
苏常械备20180145号
备案人名称
常州康鼎医疗器械有限公司
备案人注册地址
江苏武进经济开发区湖滨科技园B区
生产地址
江苏武进经济开发区湖滨科技园B区菱香路9号
产品名称
股骨近端髓内钉器械
型号规格
——
产品描述
组成为：快装手柄（Ⅰ型）、骨科定位器（Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅵ型）、骨科钻孔瞄准器（Ⅰ型）、骨科定位片（Ⅰ型、Ⅱ型）、测深器（Ⅰ型）、护套（Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型）、骨科钻头（Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型）、骨科用扳手（Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型）、拔出器（Ⅰ型）、骨锤（Ⅰ型、Ⅱ型）、取钉器（Ⅰ型）、打入器（Ⅰ型）、骨导引针（Ⅰ型）
预期用途
该产品是为临床骨科医生在手术操作中，用于保证股骨髓内钉和股骨理想匹配，完成抗旋转及成角稳定性，同时填压松质骨完成骨折复位的手术器械。
备注
/
备案单位
常州市食品药品监督管理局
备案日期
2018-09-07
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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