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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >脊柱后路微创(通道)手术器械包
脊柱后路微创(通道)手术器械包
备案号
苏常械备20160189号
备案人名称
常州康鼎医疗器械有限公司
备案人注册地址
江苏武进经济开发区湖滨科技园B区
生产地址
江苏武进经济开发区湖滨科技园B区菱香路9号
产品名称
脊柱后路微创(通道)手术器械包
型号规格
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产品描述
组成为:Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅵ型、Ⅶ型导钻;Ⅰ型、Ⅱ型可调式固定支具;Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅵ型微创牵开器;Ⅰ型骨科用撑开钳;Ⅰ型腰椎微创牵开器;
预期用途
该产品用于脊柱后路微创(通道)手术,包括胸腰椎损伤(骨折或脱位)、胸腰椎畸形、脊柱肿瘤。
备注
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备案单位
江苏省常州市食品药品监督管理局
备案日期
2016-09-19
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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