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打拔器
备案号
苏常械备20154002号
备案人名称
常州市康辉医疗器械有限公司
备案人注册地址
常州市新北区长江北路11号
生产地址
常州市新北区长江北路11号
产品名称
打拔器
型号规格
350mm
产品描述
打拔器用于将颈椎融合器植入体内。打拔器均采用符合GB/T1220标准规定的05Cr17Ni4Cu4Nb不锈钢材料制造。
预期用途
预期在经枕颈部脊椎固定手术中与相应配套产品配合使用,将颈椎融合器植入体内。
备注
/
备案单位
江苏省常州市食品药品监督管理局
备案日期
2015-02-26
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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