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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >颈椎后路钉棒系统手术器械包
颈椎后路钉棒系统手术器械包
备案号
苏常械备20160182号
备案人名称
常州市康辉医疗器械有限公司
备案人注册地址
常州市新北区长江北路11号
生产地址
常州市新北区长江北路11号
产品名称
颈椎后路钉棒系统手术器械包
型号规格
QXB-40
产品描述
组成为：II型200mm、III型3.5mm、III型200mm、III型202mm、III型204mm骨科钻头；168mm骨用丝锥；I型170mm、I型145mm、120°导钻；I型245mm、333mm起子；I型212mm、II型194mm钢板弯曲扳手；154mm夹持器；257mm开口锥；II型259mm、II型202mm、II型200mm、30mm护套；248mm开路器；3.0mm、3.5mm、4.0mm丝攻；237mm测深器；200mm试模；228mm持棒钳；190mm、II型3.6mm弯棒钳；345mm骨科用螺丝刀；157mm椎体撑开钳；203mm压缩钳；210mm持钩钳；287mm、210mm、I型338mm扳手；235mm剪棒器；109mm快装手柄；272mm骨探针；169mm骨钻；290mm骨科复位钳；
预期用途
颈椎后路钉棒系统手术器械包供安装颈椎钉棒内固定系统时使用。该产品不与椎间隙直接接触。
备注
/
备案单位
江苏省常州市食品药品监督管理局
备案日期
2016-09-12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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