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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >脊柱内固定手术器械包
脊柱内固定手术器械包
备案号
苏常械备20160043号
备案人名称
常州市康辉医疗器械有限公司
备案人注册地址
常州市新北区长江北路11号
生产地址
常州市新北区长江北路11号
产品名称
脊柱内固定手术器械包
型号规格
QXB-28、QXB-80
产品描述
组成为：Ⅰ型骨探针；Ⅰ型起子；Ⅰ型扳手；Ⅱ型扳手；Ⅰ型转棒钳；Ⅰ型持棒钳；Ⅰ型弯棒器；Ⅰ型压缩钳；Ⅰ型骨科用撑开钳；Ⅰ型持钩钳；Ⅰ型椎弓根钉尾部切断器；Ⅰ型医用尺；Ⅰ型打入器；左骨定位针；右骨定位针；Ⅱ弯棒器；Ⅲ弯棒器；Ⅲ扳手；Ⅰ型快装手柄；Ⅰ型护套；Ⅰ型持钉钳；Ⅳ型扳手；Ⅱ型起子；单向Ⅰ型取钉器；万向Ⅰ型取钉器；单向提拉Ⅰ型取钉器；万向提拉Ⅰ型取钉器；Ⅱ型护套；Ⅰ型脊柱撑开器；Ⅰ型夹持器；Ⅰ型开口锥；弯型开路器；直型开路器；单线5.0丝攻；单线6.0丝攻；Ⅱ型快装手柄；Ⅲ型快装手柄；Ⅰ型剪棒器；Ⅱ型压缩钳；Ⅱ型骨科用撑开钳；单向Ⅱ型取钉器；万向Ⅱ型取钉器；单向提拉Ⅱ型取钉器；万向提拉Ⅱ型取钉器；Ⅴ型扳手；Ⅰ型骨科复位钳；
预期用途
脊柱内固定手术器械包供脊柱内固定手术使用。该产品不与椎间隙直接接触。
备注
/
备案单位
江苏省常州市食品药品监督管理局
备案日期
2016-03-04
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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