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脊柱内固定手术器械包
备案号
苏常械备20160041号
备案人名称
常州市康辉医疗器械有限公司
备案人注册地址
常州市新北区长江北路11号
生产地址
常州市新北区长江北路11号
产品名称
脊柱内固定手术器械包
型号规格
QXB-38、QXB-79
产品描述
组成为:Ⅰ型开口锥;直型开路器;弯型开路器;Ⅰ型骨探针;Ⅱ型快装手柄;Ⅰ型扳手;Ⅱ型扳手;Ⅰ型转棒钳;Ⅰ型压缩钳;Ⅰ型骨科用撑开钳;Ⅰ型持钉钳;Ⅲ型骨科复位钳;Ⅰ型护套;Ⅰ型椎弓根钉尾部切断器;Ⅰ型打入器;左骨定位针;右骨定位针;Ⅱ型弯棒器;Ⅲ型弯棒器;Ⅰ型持棒钳;Ⅰ型持钩钳;Ⅰ型快装手柄;Ⅰ型夹持器;单向Ⅰ型取钉器;单向Ⅴ型取钉器;万向Ⅰ型取钉器;万向Ⅴ型取钉器;单向提拉Ⅰ型取钉器;单向提拉Ⅴ型取钉器;万向提拉Ⅰ型取钉器;万向提拉Ⅴ型取钉器;万向Ⅱ型取钉器;万向Ⅵ型取钉器;万向提拉Ⅱ型取钉器;万向提拉Ⅵ型取钉器;Ⅲ型扳手;Ⅳ型扳手;Ⅴ型扳手;Ⅰ型起子;Ⅱ型起子;Ⅱ型护套;Ⅱ型夹持器;Ⅵ型扳手;Ⅲ型起子;双线5.0丝攻;双线6.0丝攻;双线7.0丝攻;Ⅰ型弯棒器;Ⅰ型医用尺;Ⅳ型起子;Ⅱ型骨科复位钳;Ⅱ型持钉钳;单向Ⅱ型取钉器;万向Ⅲ型取钉器;单向提拉Ⅱ型取钉器;万向提拉Ⅲ型取钉器;万向Ⅳ型取钉器;万向提拉Ⅳ型取钉器;
预期用途
脊柱内固定手术器械包供脊柱内固定手术使用。该产品不与椎间隙直接接触。
备注
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备案单位
江苏省常州市食品药品监督管理局
备案日期
2016-03-04
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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