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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >胫骨带锁髓内钉专用工具包
胫骨带锁髓内钉专用工具包
备案号
苏常械备20160034号
备案人名称
常州健力邦德医疗器械有限公司
备案人注册地址
钟楼区邹区镇段庄128号
生产地址
钟楼区邹区镇段庄128号
产品名称
胫骨带锁髓内钉专用工具包
型号规格
BDT01X
产品描述
组成为：Φ4骨科定位片；--骨科钻孔瞄准器；M6×1拔出器；SW2.5、SW5、SW3.5扳手；M8×1左起子；M10×1打拔器；Φ8骨膜剥离器；HA6.0丝攻；Φ4.2、Φ5.2、Φ8.2Ⅰ护套；--快装手柄；Φ10、Φ3.4开路器；T形Φ5、Φ4.0、Φ5.0骨钻；Φ7、Φ8、Φ9、Φ10、Φ11髓腔铰刀；（20－90）mm测深器；φ4、φ4×300骨导引针；
预期用途
该专用工具供胫骨骨折时安装固定髓内钉时使用。
备注
/
备案单位
江苏省常州市食品药品监督管理局
备案日期
2016-08-22
变更情况
“常州市武进区邹区镇段庄128号”变更为“钟楼区邹区镇段庄128号”，“常州市武进区邹区镇段庄128号”变更为“钟楼区邹区镇段庄128号”；
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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