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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >Ⅲ型标准伽玛(γ)型髓内钉通用工具包
Ⅲ型标准伽玛(γ)型髓内钉通用工具包
备案号
苏常械备20154083号
备案人名称
常州奥斯迈医疗器械有限公司
备案人注册地址
常州新区秦岭路177号
生产地址
常州新区秦岭路177号
产品名称
Ⅲ型标准伽玛(γ)型髓内钉通用工具包
型号规格
/
产品描述
入路导向套筒、入路克氏针套筒、Φ3.2×400螺纹导针、入路扩髓钻、快接手柄、闭合髓内复位杆、球头导针、软扩髓钻杆、扩髓钻头、打入器（股骨）、瞄准装置、手柄、近端瞄准架、近端螺钉套筒、远端动力瞄准架、转换支架（左）、转换支架（右）、可调瞄准杆（股骨）、侧向支架、瞄准显影棒、吊紧螺栓、定位杆（股骨）、拉杆套管、侧位螺纹拉杆（股骨）、定位卡块（股骨）、支架吊紧螺母、SW7球头六角扳手、穿刺套筒、近端Φ3.2套筒、拉力螺钉测深尺、近端锁钉皮质骨钻、近端锁钉底孔钻、防旋杆、拉力螺钉皮质骨钻、拉力螺钉底孔钻、拉力螺钉丝锥、拉力螺钉扳手、近端锁钉扳手、锁钉套管、钻头套管、软组织保护器、φ4定位针、φ4骨钻、φ4骨钻限位套、SW4.5快接六角扳手、多用锤、通用扳手、通用导杆、取钉器、定位杆平底钻、封帽软扳手、封帽导针、SW4.5万向扳手、扩孔铰刀（股骨）、远端锁钉测深尺、φ4骨钻限位套
预期用途
该产品供骨折内固定手术时，植入或取出Ⅲ型伽玛（γ）型髓内钉用。
备注
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备案单位
江苏省常州市食品药品监督管理局
备案日期
2015-08-19
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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