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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >无头加压钉器械包
无头加压钉器械包
备案号
苏常械备20160120号
备案人名称
常州市康辉医疗器械有限公司
备案人注册地址
常州市新北区长江北路11号
生产地址
常州市新北区长江北路11号
产品名称
无头加压钉器械包
型号规格
QXB-23、QXB-56、QXB-51
产品描述
组成为：3.0,2.4锁针加压器；Φ1.1测深器；Φ4.8空心,Φ2.0空心骨科钻头；T8空心梅花,T8梅花起子；Ⅰ型Φ4.8,Ⅱ型双头导钻；Ⅰ型加压,Ⅱ型,硅胶Ⅰ型加压快装手柄；Φ1.1骨牵引针；Φ1.1骨导引针；Φ1.1骨探针；96mm持钉钳；双头3mm骨膜剥离器；160mm骨拉钩；3.0,2.5锁针加压器；SW2空心,SW2起子；Ⅰ型加压,Ⅱ型快装手柄；Φ2.0空心,Φ4.8空心骨科钻头；Ⅰ型Φ4.8,Ⅱ型双头导钻；Φ1.1测深器；Φ1.1,Φ1.2骨探针；Φ1.1骨牵引针；Φ1.1骨导引针；96mm持钉钳；双头3mm骨膜剥离器；160mm骨拉钩；Φ4.5骨用丝锥；Φ6.0护套；Ⅰ型加压147mm,Ⅱ型小T型快装手柄；Φ3.2骨科钻孔瞄准器；Φ1.6钢丝穿引器；Φ1.6骨导引针；Φ1.6测深器；Φ1.6骨探针；Φ4.0空心,Φ3.2空心骨科钻头；4.5锁针加压器；SW3.0空心起子；Φ1.6骨牵引针；Φ1.6骨定位针；
预期用途
无头加压钉器械包是用于人体手部和足部部位骨折做内固定手术时所需手术用器械的组合。
备注
/
备案单位
江苏省常州市食品药品监督管理局
备案日期
2016-07-08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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