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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >胫骨髓内钉器械包
胫骨髓内钉器械包
备案号
苏常械备20160084号
备案人名称
常州华森医疗器械有限公司
备案人注册地址
江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号
生产地址
江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号
产品名称
胫骨髓内钉器械包
型号规格
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产品描述
组成为：/骨科钻孔瞄准器；/开路器；Φ7、Φ8、Φ9、Φ10、Φ11髓腔铰刀；Ⅰ型、Ⅱ型护套；普通型、T型平底型、限位型骨钻；Φ8骨用牵开器；20-90mm测深器；HA6.0骨用丝锥；六角T型、六角L型扳手；/打拔器；M8左旋螺钉取出器；
预期用途
该产品供胫骨骨折内固定手术用。
备注
/
备案单位
江苏省常州市食品药品监督管理局
备案日期
2016-05-03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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