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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >股骨髓内钉器械
股骨髓内钉器械
备案号
苏常械备20180171号
备案人名称
常州康鼎医疗器械有限公司
备案人注册地址
江苏武进经济开发区湖滨科技园B区
生产地址
江苏武进经济开发区湖滨科技园B区菱香路9号
产品名称
股骨髓内钉器械
型号规格
——
产品描述
组成为：骨科用扳手（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ型）、骨科定位片（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型）、导钻（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ型）、快装手柄（Ⅰ、Ⅱ型）、骨科定位器（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ型）、打拔器（Ⅰ型）、测深器（Ⅰ、Ⅱ型）、骨科用夹持器（Ⅰ型）、开路器（Ⅰ型）、骨科钻头（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型）、骨导引针（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型）、骨铰刀（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ型）
预期用途
股骨髓内钉器械主要用于保证股骨髓内钉和股骨理想匹配，完成抗旋转及成角稳定性，同时填压松质骨，完成骨折复位的手术工具。
备注
/
备案单位
常州市食品药品监督管理局
备案日期
2018-09-21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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