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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >开路器
开路器
备案号
苏常械备20154024号
备案人名称
常州市康辉医疗器械有限公司
备案人注册地址
常州市新北区长江北路11号
生产地址
常州市新北区长江北路11号
产品名称
开路器
型号规格
178mm
产品描述
开路器的手柄由硅橡胶材料组成，其他部分由采用符合GB/T1220标准规定的05Cr17Ni4Cu4Nb不锈钢材料制造。
预期用途
开路器适用于脊柱手术时作椎弓根扩孔及测孔深用。该产品不与椎间隙直接接触。
备注
/
备案单位
江苏省常州市食品药品监督管理局
备案日期
2015-12-04
变更情况
“开路器适用于脊柱手术时作椎弓根扩孔及测孔深用。”变更为“开路器适用于脊柱手术时作椎弓根扩孔及测孔深用。该产品不与椎间隙直接接触。”；
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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