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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >Ⅱ型股骨逆行髓内钉专用工具包
Ⅱ型股骨逆行髓内钉专用工具包
备案号
苏常械备20153072号
备案人名称
创生医疗器械（中国）有限公司
备案人注册地址
江苏省武进高新技术产业开发区龙门路9号
生产地址
江苏省武进高新技术产业开发区龙门路9号
产品名称
Ⅱ型股骨逆行髓内钉专用工具包
型号规格
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产品描述
产品由入路导向套筒、入路克氏针套筒、入路软组织保护器、φ3.2×400螺纹导针、入路扩孔钻、四棱髓腔开孔器（φ13.5）、快接手柄、护皮板、闭合髓内复位杆、φ2.5球头导针、软扩髓钻杆、扩髓钻头、弯型扳手、通用扳手、SW5吊紧扳手、打入器、SW4.5快接六角扳手瞄准装置、扩孔铰刀（髁上）、定位杆手钻、钻头套管、φ4骨钻、φ4骨钻限位套、φ4骨钻限位套、软组织保护器、远端锁钉测深尺、锁孔稳定杆、多用锤、通用导杆（髁上）、拔钉器（髁上）、φ4定位针、螺钉盒、器械盒组成。
预期用途
该产品供骨折内固定手术时，植入或取出Ⅱ型股骨逆行髓内钉用。
备注
/
备案单位
江苏省常州市食品药品监督管理局
备案日期
2015-03-25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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