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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >加长γ-Ⅲ型股骨近端髓内钉专用工具包
加长γ-Ⅲ型股骨近端髓内钉专用工具包
备案号
苏常械备20153070号
备案人名称
创生医疗器械(中国)有限公司
备案人注册地址
江苏省武进高新技术产业开发区龙门路9号
生产地址
江苏省武进高新技术产业开发区龙门路9号
产品名称
加长γ-Ⅲ型股骨近端髓内钉专用工具包
型号规格
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产品描述
产品由转换支架(左)、转换支架(右)、可调瞄准杆、十字瞄准柱、瞄准辅助管、Φ2.5导针、远端锁钉套筒、锁孔稳定杆、球头导针、导针替换管 、软扩钻杆、扩髓钻头、器械盒组成。
预期用途
该产品供骨折内固定手术时,植入加长γ-Ⅲ型股骨近端髓内钉使用。
备注
/
备案单位
江苏省常州市食品药品监督管理局
备案日期
2015-03-25
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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