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椎节融合固定装置器械包(颈椎)

备案号

苏常械备20150404号

备案人名称

常州市康辉医疗器械有限公司

备案人注册地址

常州市新北区长江北路11号

生产地址

常州市新北区长江北路11号

产品名称

椎节融合固定装置器械包(颈椎)

型号规格

QXB-103

产品描述

组成为：14×16×4试模；14×16×5试模；14×16×6试模；14×16×7试模；14×16×8试模；16×13×4试模；16×13×5试模；16×13×6试模；16×13×7试模；16×13×8试模；M3持钉钳；M3打入器；Ⅰ型40×42.5mm植骨器；Ⅱ型120mm植骨器；

预期用途

椎节融合固定装置器械包（颈椎）供人体椎节融合内固定手术时使用。该产品不与椎间隙直接接触。

备注

备案单位

江苏省常州市食品药品监督管理局

备案日期

2015-12-02

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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