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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >髓内骨折复位器
髓内骨折复位器
备案号
苏常械备20153001号
备案人名称
创生医疗器械（中国）有限公司
备案人注册地址
/
生产地址
江苏省武进高新技术产业开发区龙门路9号
产品名称
髓内骨折复位器
型号规格
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产品描述
髓内骨折复位器
预期用途
该产品用于股骨骨折髓内钉内固定手术时对骨折部位的临时复位。
备注
/
备案单位
江苏省常州市食品药品监督管理局
备案日期
2015-01-14
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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