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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >γ-Ⅲ型股骨近端髓内钉专用工具包
γ-Ⅲ型股骨近端髓内钉专用工具包
备案号
苏常械备20143030号
备案人名称
创生医疗器械（中国）有限公司
备案人注册地址
江苏省武进高新技术产业开发区龙门路14号
生产地址
江苏省武进高新技术产业开发区龙门路14号
产品名称
γ-Ⅲ型股骨近端髓内钉专用工具包
型号规格
/
产品描述
入路导向套筒、入路克氏针套筒、φ3.2×400螺纹导针、入路扩髓钻、快接扳手、软组织保护板、打入器、瞄准装置、吊紧螺栓、8mm球头六角扳手、φ3.2导针套筒、φ3.2软组织保护器、拉力螺钉打入器、近端皮质骨钻孔器、近端扩孔钻、拉力螺钉测深尺、远端φ4钻套、φ4骨钻、φ4软组织保护器、远端锁钉测深尺、SW3.5T型六角扳手、封帽六角扳手、封帽扳手延长杆、开口扳手、带钩导针、滑动锤、锤子、拉力螺钉取出器、取出器松钉对抗扳手、取钉器、弯型扳手、清洁探针、SW4万向扳手、四棱髓腔开孔器、螺钉盒、器械盒
预期用途
该产品供骨折内固定手术时，植入或取出γ-Ⅲ型股骨近端髓内钉使用。
备注
/
备案单位
江苏省常州市食品药品监督管理局
备案日期
2014-12-01
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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