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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >脊柱后路固定系统工具包
脊柱后路固定系统工具包
备案号
闽厦械备20190203号
备案人名称
大博医疗科技股份有限公司
备案人注册地址
厦门市海沧区山边洪东路18号
生产地址
厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区；厦门市海沧区鼎山路1-3号厂房一楼J区
产品名称
脊柱后路固定系统工具包
型号规格
专用型
产品描述
本产品主要由不锈钢材料制成，由骨用丝锥、骨科用螺丝刀、骨科用扳手、复位钳、椎弓根钉尾部切断器等组成，不与有源器械联用，非无菌提供。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述或主要组成成份见附件中各器械的产品描述或主要组成成份。
预期用途
用于脊柱内固定架的安装固定时使用，不接触血循环和中枢系统。包内各器械预期用途见附件中各器械的预期用途。
备注
/
备案单位
厦门市市场监督管理局
备案日期
2019-07-23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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