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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >颈椎融合器专用器械包
颈椎融合器专用器械包
备案号
鲁威械备20180083号
备案人名称
山东威高骨科材料股份有限公司
备案人注册地址
威海市旅游度假区香江街26号
生产地址
威海市旅游度假区香江街26号
产品名称
颈椎融合器专用器械包
型号规格
型号：GB3X10，规格：见附件
产品描述
颈椎融合器专用器械包是由试模、打入器、植骨器组成。可重复使用。以非无菌形式提供。包内器械规格可选配。试模：骨科手术配套基础工具，用于骨科手术时测量直径、深度、孔径、角度、弧度等。由钛合金材料制成。打入器：骨科手术配套基础工具，用于将植入物或骨植入体内或者从体内取出。由不锈钢材料制成。植骨器：骨科手术配套基础工具，用于骨科手术时植骨。由不锈钢或钛合金材料制成。
预期用途
/
备注
/
备案单位
山东省食品药品监督管理局
备案日期
2018-09-17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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