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子宫颈活体取样钳

备案号

鲁威械备20180107号

备案人名称

威海海格瑞医疗器械有限公司

备案人注册地址

威海市度假区火炬南路558号-1-2号

生产地址

威海市度假区火炬南路558号-1-2号

产品名称

子宫颈活体取样钳

型号规格

TM-21A，TM-21B，TM-21C，TM-21D，TM-23A,TM-23B，TM-23C，TM-23D，TM-26A,TM-26B，TM-26C，TM-26D

产品描述

产品主要由钳头、钳柄、锁齿组成。由不锈钢材料制成。非无菌提供。可重复使用。

预期用途

主要适用于妇科清除、分离、夹持、固定、牵拉组织。

备注

备案单位

威海市食品药品监督管理局

备案日期

2018-10-17

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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