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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >骨牵引针
骨牵引针
备案号
京通械备20190018号
备案人名称
北京瑞朗医疗器械有限公司
备案人注册地址
北京市通州区恒业八街6号院16号1层101、2层101
生产地址
北京市通州区恒业八街6号院16号1层101、2层101
产品名称
骨牵引针
型号规格
骨牵引针型号分为普通系列（A型/B型/C型,L=50～500mm，每5mm为一个规格）、橄榄系列（A型/B型/C型,L=50～500mm，每5mm为一个规格;L1=20～250mm，每5mm为一个规格）和螺纹系列（A型/B型/C型/D型/E型/F型,L=30～500mm，每5mm为一个规格;L1=10～60mm，每5mm为一个规格;L2=0～250mm，每10mm为一个规格）。直径均分为：φ1.5mm/φ1.8mm/φ2.0/φ2.5mm/φ3.0mm/φ3.5mm/4.0mm/φ4.5mm/φ5.0mm/φ5.5mm/φ6.0mm 十一个规格。
产品描述
通常由头部、针体和尾部组成，产品由不锈钢材料制成。非无菌提供。
预期用途
用于在骨折手术过程中牵引、定位或固定。
备注
/
备案单位
北京市通州区食品药品监督管理局
备案日期
2019-05-07
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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