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巩膜塞
备案号
京石械备20150015号
备案人名称
北京安视佳科技发展有限公司
备案人注册地址
北京市石景山区古城西街19号研发生产楼B座4层西侧407室
生产地址
北京市石景山区双园路9号1号楼二层223、225房间,三层321房间
产品名称
巩膜塞
型号规格
21301-23G手持式、21301-25G手持式、21301-27G手持式、21302-19G钉式、21302-20G钉式、21302-23G钉式、21302-25G钉式
产品描述
预期用途
用于眼科手术时暂时堵塞巩膜切口。
备注
/
备案单位
北京市石景山区食品药品监督管理局
备案日期
2018-01-12
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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