京海械备20180024号-器械数据库-医疗器械阳光交易商城

医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >全自动免疫检验系统用底物液

全自动免疫检验系统用底物液

备案号

京海械备20180024号

备案人名称

北京泰格科信生物科技有限公司

备案人注册地址

北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢

生产地址

北京市房山区城关街道顾八路一区16号1幢

产品名称

全自动免疫检验系统用底物液

型号规格

底物A液：3mL/瓶，6mL/瓶底物底物 B液：3mL/瓶，6mL/瓶

产品描述

底物A液：0.02M的PB、鲁米诺、对碘苯酚底物B液：0.02M的PB、氧化剂

预期用途

与其他多种试剂（如一抗、二抗、标准品、终止液等）配合使用，完成基于免疫原理的体外诊断检测，仅用于确定的检测系统。（“确定的检测系统”是指与本企业的试剂配合使用的。）

备注

备案单位

北京市房山区食品药品监督管理局

备案日期

2018-06-12

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

缺货登记

填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。

* 商品信息：

* 手机号码：

* 单位名称：

所有商品分类