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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >荧光原位杂交样品处理试剂盒
荧光原位杂交样品处理试剂盒
备案号
京海械备20180002号
备案人名称
北京雅康博生物科技有限公司
备案人注册地址
北京市海淀区永丰屯538号1号楼368室
生产地址
北京市海淀区北清路103号3幢1至2层101二层C207室,北京市海淀区北清路103号1幢1至3层101三层3号
产品名称
荧光原位杂交样品处理试剂盒
型号规格
4测试/盒
产品描述
预期用途
由预处理液、蛋白酶、蛋白酶缓冲液组成,临床上用于荧光原位杂交(FISH)检测过程中的样本处理。
备注
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备案单位
北京市海淀区食品药品监督管理局
备案日期
2018-01-17
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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