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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测检测试剂盒（原位杂交法）
骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测检测试剂盒（原位杂交法）
备案号
京经械备20190056号
备案人名称
德诺杰亿（北京）生物科技有限公司
备案人注册地址
北京市北京经济技术开发区科创十四街99号5号楼2层201室
生产地址
北京市北京经济技术开发区科创十四街99号5号楼2层201室
产品名称
骨髓增生异常综合征染色体及基因异常检测检测试剂盒（原位杂交法）
型号规格
10人份/盒
产品描述
GLP CSF1R/GLP D5S23，D5S721 探针、GLP EGR1/ GLP D5S23，D5S721 探针、GLP D7S486/CSP 7 探针、GLP D7S522/CSP 7 探针、GLP D20S108/CSP 8 探针、CSP X/CSP Y 探针、GLP 杂交缓冲液、CSP 杂交缓冲液。
预期用途
在常规染色（如：HE染色）基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息。
备注
/
备案单位
北京市食品药品监督管理局经济技术开发区分局
备案日期
2019-03-13
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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