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医惠购信息平台 > 国产医疗器械备案凭证列表 >荧光原位杂交样品处理试剂盒
荧光原位杂交样品处理试剂盒
备案号
京经械备20190110号
备案人名称
北京旌准医疗科技有限公司
备案人注册地址
北京市北京经济技术开发区经海四路156号院14号楼4层
生产地址
北京市北京经济技术开发区经海四路156号院14号楼4层、11号楼4层
产品名称
荧光原位杂交样品处理试剂盒
型号规格
10人份/盒
产品描述
预处理液蛋白酶液A蛋白酶液B洗涤缓冲液A洗涤缓冲液B封片剂
预期用途
由预处理液、蛋白酶液、洗涤缓冲液、封片剂组成,临床上用于荧光原位杂交(FISH)检测过程中的样本处理。
备注
/
备案单位
北京市食品药品监督管理局经济技术开发区分局
备案日期
2019-06-04
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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